药物分析全册完整教学课件 2第一章 药典概况 第一节 中国药典的内容与进展 中国药典的内容分为凡例、正文、附录和索引四部分。一、凡例（ General Notices ） “凡例”是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，“凡例”把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定。有关规定具有法定的约束 凡例的分类项目有：名称及编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品，计量，精确度，试药、试液、指示剂，动物试验，说明书、包装、标签，总计二十八条款。1. 名称及编排2. 项目与要求例 1 ～ 5 药品的近似溶解度以下列名词表示 A. 极易溶解 B. 几乎不溶或不溶 C. 微溶 D. 溶解 E. 略溶1. 系指溶质 1g （ ml ）在溶剂 10000ml2. 系指溶质 1g （ ml ...
